功效和作用：一种多组分16元大环内酯类抗生素。在体内通过脱乙酰作用具有很强的抗菌作用。它是一种强抗菌药物，在高浓度下具有杀菌作用。其抗菌作用与红霉素相似，但其抗菌作用略弱于红霉素。然而，许多红霉素耐药金黄色葡萄球菌对木制品敏感，且在木组织中的浓度较高，细菌对本品和红霉素表现出部分交叉耐药性。对金黄色葡萄球菌、表皮葡萄球菌、链球菌、李斯特菌、卡他莫拉菌、淋病奈瑟菌、流感嗜血杆菌、百日咳、白喉、炭疽杆菌、产气荚膜梭菌、消化球菌、支原体、衣原体、弓形虫等耐药，隐孢子虫具有较强的抗菌活性。可用于呼吸道、皮肤及软组织、眼、耳、鼻、喉等敏感菌引起的感染
口服受胃酸影响较小，约40%被吸收，tamx为2h，可广泛分布于体内，胆汁、尿液、脓液、支气管分泌物可达到较高浓度，以肝脏和胆汁浓度最高，可穿透人体巨噬细胞，但难以通过血脑屏障。在肝脏代谢中，螺旋霉素，所以T1/2较长，4~8h，反复给药后，在体内有蓄积
用法用量：儿童剂量20~30mg/（kg·d），分2~4次；成人剂量0.8~1.2g/d，分3~4次；严重感染可增加至1.2~2g/d
注意事项及副作用：①禁止使用本品或大环内酯类过敏药物。② 肝肾功能不全患者慎用。③ 大剂量用药可引起恶心、呕吐、口干、食欲不振等胃肠道反应。④ 它偶尔会引起过敏反应，如皮疹。⑤ 连续使用可引起肝功能损害，如丙氨酸转氨酶、天冬氨酸转氨酶和碱性磷酸酶升高（7），可与甲硝唑合用，对脆弱类杆菌有协同抗菌作用。（8） 在体外，它可以与甲氧苄啶联合使用，甲氧苄啶对某些流感嗜血杆菌具有协同抗菌作用。（9） 可与卡马西平、特非那定、苯妥英钠等细胞色素P5系统代谢药物合用，（10）与左旋多巴合用时，左旋多巴的生物利用度降低。（10） 应该在饭后服用。（10） 对酸不稳定。（3） 其余参照红霉素
制剂规格片剂：0.1g、0.2g